L’ANSM a publié des conduites à tenir concernant les lentilles intraoculaires Nidek et STAAR suite à des incidents d’hypertonie oculaire chez des patients.

Ces conduites à tenir concernent les patients implantés, les chirurgiens et ophtalmologues des centres implanteurs.

Pour tout cas d’hypertonie oculaire et/ou apparition d’un glaucome avec les lentilles intraoculaires Nidek et STAAR  nous vous invitons à faire une déclaration à l’ANSM via le portail des signalements (https://signalement.social-sante.gouv.fr/)