Les implants de renfort pariétal ont été reclassés en 2017 parmi les dispositifs médicaux à risque élevé, dans le cadre du règlement européen 2017/745. Des déclarations récentes d’événements indésirables, par des patients, ainsi que des publications au niveau international peuvent susciter des interrogations sur les risques associés. Afin de renforcer la sécurité des patients, l'ANSM a mis en place une action de surveillance de marché et partagera les résultats avec les parties prenantes. Cette consultation permettra de réaliser un état des lieux et de définir les actions futures à mener.